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Familiares y enfermos de celiaquía realizaron una movilización al Congreso para reclamar la sanción de una ley que proteja a quienes la padecen, y consiguieron la promesa de que la semana próxima tenga media sanción en el Senado.
La entidad que los nuclea, denominada Grupo Promotor, presentó un petitorio con 300 mil firmas al vicepresidente Julio Cobos, quien lo recibió junto a los senadores Miguel Angel Piccheto y José Pampuro.
Estos dos legisladores del oficialismo, junto a sus pares Daniel Filmus y María Perceval, presentaron una iniciativa que contempla los reclamos de los celíacos, que será analizada por la Comisión de Salud.
Cobos anticipó que la ministra de Salud, Graciela Ocaña, irá a la comisión para fijar la posición de su cartera, y estimó que el miércoles de la semana próxima el proyecto podría ser tratado en el recinto.
Uno de los organizadores de la marcha, Gabriel Leyba, se mostró satisfecho por el "compromiso de las autoridades" para resolver este problema, y señaló que los celíacos "esperan con ansias" la norma que se reclama.
Leyba evitó pronunciarse sobre el proyecto, y dijo que espera "ver los resultados para saber su servirá para mejorar la calidad de vida de los celíacos".
En especial, dijo que es fundamental que se rotulen todos los alimentos con una leyenda que aclare si es o no apto para celíacos, ya que en la actualidad los enfermos no saben que pueden consumir.
Explicó que la situación actual equivale a "entrar a un supermercado con los ojos vendados", por la falta de información en los envases.
Por su parte, Piccheto señaló que si bien hay "una posición histórica" de no sancionar leyes específicas por cada enfermedad, este es un caso especial y por eso impulsa este proyecto.
"Estamos entendiendo la magnitud del tema", puntualizó el legislador rionegrino.
En Argentina, se estima que hay unos 400 mil personas que padecen celiaquía, aunque apenas unas 25 mil han sido diagnosticadas.
La dolencia consiste en la intolerancia a un grupo de proteínas presentes en trigo, avena, cebada y centeno; y su desarrollo interfiere en la absorción de los nutrientes alimentarios, produciendo carencias nutricionales.
El proyecto de ley establece declarar de interés nacional la difusión e investigación de la Enfermedad Celíaca (EC), anexarla al Programa Médico Obligatorio (PMO) y confeccionar un registro de productos adaptados para ese grupo humano y su ente fiscalizador. |